김도균 기자
[서울=스카이메타뉴스] GC녹십자가 면역글로불린 제제의 혈전 위험과 관련된 점도(Viscosity) 특성에 대한 연구 결과를 국제 학술대회에서 발표했다.
GC녹십자(대표 허은철)는 17일, 미국 뉴저지에서 열린 ‘2025 국제혈전지혈학회(ISTH, International Society on Thrombosis and Haemostasis)’에서 자회사인 GC Biopharma USA가 수행한 면역글로불린 제제의 점도 연구 결과를 공개했다고 밝혔다.
면역글로불린 제제는 면역결핍증 등 다양한 면역질환 치료에 사용되며, 투여 후 혈액 점도를 증가시켜 혈전색전증의 위험을 높일 수 있는 것으로 알려져 있다. 이번 연구에서는 시중 유통 중인 다섯 가지 면역글로불린 제품을 대상으로 4℃에서 25℃까지 다양한 온도에서 점도를 측정했다. 그 결과, 모든 제품에서 온도가 높아질수록 점도가 낮아지는 경향이 관찰됐다.
GC녹십자의 연구팀은 “실온 투여 시 점도 감소로 인해 혈전 위험이 낮아질 수 있다는 가능성이 제기됐다”고 설명했다. 특히 제품 간 점도 차이를 정량적으로 분석하기 위해 표준화된 측정법을 적용했으며, 이와 같은 물리적 특성이 환자 안전성과 밀접하게 관련되어 있다고 강조했다.
GC Biopharma USA의 임상 교육 총괄 수잔 스트라스터스(Suzanne Strasters)는 “예비 결과이긴 하지만 제품 간 점도 차이는 향후 임상에서 중요한 선택 기준이 될 수 있다”며 “혈전 위험이 높은 환자에게 적합한 제품 선정을 위한 후속 연구가 필요하다”고 밝혔다.
이번 연구는 ‘시판 중인 면역글로불린 제제의 점도 비교 연구(Investigation into the Viscosity of Commercial IG Preparations)’라는 제목으로 포스터 세션을 통해 발표됐으며, GC녹십자의 ‘알리글로(Alriglo)’를 포함해 OCTAGAM®, GAMUNEX®-C, PRIVIGEN®, GAMMAGARD LIQUID® 등 미국 유통 제품이 비교 대상에 포함됐다.
한편, 알리글로는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 17세 이상 성인을 대상으로 한 일차성 면역결핍증(PI) 치료제로 허가받은 면역글로불린 10% 제제다. GC녹십자는 50여 개국에 혈장분획제제를 공급하고 있으며, 혈액제제 분야에서 50년 이상 축적된 기술력을 보유하고 있다.