글로벌 면역 항암제 시장 도전
이뮨온시아 가 글로벌 기업으로 거듭나기 위한 대규모 자금 조달인 유상증자 에 성공했다.
회사는 시장의 이목을 집중시키고 있다.
이뮨온시아는 지난 6일 이사회를 열었다.
회사는 파이프라인 ‘댄버스토투그(IMC-001)’의 상용화를 가속화하려고 한다.
회사는 이 목적을 위해 약 1,200억 원 규모의 유상증자를 결정했다고 11일 밝혔다.
이번 증자로 확보된 자금은 댄버스토투그의 상용화 과정에 집중 투입된다.
이 자금은 이뮨온시아의 글로벌 경쟁력을 강화하는 발판이 될 전망이다.
이번 증자에는 최대주주인 유한양행도 100억 원 규모로 참여할 계획이다.
유한양행 측은 이번 결정이 자회사의 미래 성장 가능성에 대한 신뢰와 대주주로서의 책임 경영을 이행하기 위한 것이라고 설명했다.
아울러 제약사로서 오픈 이노베이션을 통한 바이오 벤처 지원과 자원 배분의 효율성을 동시에 고려한 전략적 선택임을 덧붙였다.
이뮨온시아가 이런 행보를 보일 수 있는 배경은 무엇일까?
댄버스토투그의 압도적인 임상 성과가 자리 잡고 있다.
2030년 출시를 목표로 개발 중인 댄버스토투그.
이 약물은 희귀암 분야에서 차별화된 효능을 입증한다.
이 약물은 임상적·상업적 가치를 동시에 인정받고 있다.
실제로 NK/T 세포 림프종 임상 2상 결과가 있다.
그 결과에 따르면 댄버스토투그는 객관적 반응률(ORR) 79%, 완전 관해율(CR) 63%, 그리고 2년 생존율 78%라는 수치를 기록한다.
기존 치료제가 부족했던 희귀암 영역의 미충족 수요를 해결할 대안으로 부상한다.
이러한 성과에 힘입어 댄버스토투그는 지난 1월 식약처로부터 희귀의약품으로 지정되었다.
올해 안으로 글로벌 혁신제품 신속심사(GIFT)를 신청할 계획이다.
특히 임상 3상 없이도 상업화가 가능할 것으로 예상되어 출시 일정 면에서도 상당한 우위를 점하고 있다.
이미 2025년 주요 해외 컨퍼런스에서 글로벌 기업들로부터 구체적인 기술이전 제안을 받는 등 세계 시장의 러브콜이 이어지고 있어, 국내 상용화가 앞당겨질 경우 관련 기술 매출도 조기에 실현될 것으로 보인다.
이뮨온시아는 당초 2027년 이후로 예정되었던 국내 상용화 준비를 약 2년 앞당겨 올해부터 본격적인 채비에 나선다는 방침이다.
김흥태 대표는 이번 유상증자가 회사가 한 단계 더 도약하는 중대한 전환점이 될 것이라고 강조하며, 상용화 시점을 최대한 앞당겨 기술이전 성과를 가속화하고 주주들의 기대에 확실히 보답하겠다는 의지를 전했다.